In dit onderzoek wordt een onderzoeksmiddel voor volwassenen met IgA nefropathie (IgAN) geëvalueerd. U kunt mogelijk aan dit onderzoek deelnemen als u:
Het onderzoek omvat maximaal 40 onderzoeksbezoeken gedurende 2 jaar en is onderverdeeld in perioden van 2 jaar. Degenen die in aanmerking komen, krijgen behalve hun een standaardbehandeling het onderzoeksmiddel of een placebo (een stof die lijkt op het onderzoeksmiddel maar geen werkzame stoffen bevat).
Elke periode van 1 jaar omvat 22 weken subcutane (onderhuidse) injecties (wekelijks voor 9 doses, daarna om de week 7 doses), gevolgd door een doseringsvrije fase van 30 weken. Degenen die aan het volledige onderzoek hebben deelgenomen, kunnen in aanmerking komen voor een vervolgonderzoek.
Deelname kan ongeveer 2 jaar duren, met maximaal 40 bezoeken aan het onderzoekscentrum.
Het onderzoeksmiddel is een geneesmiddel dat de progressie van IgAN probeert te vertragen door de aanmaak van het defecte IgA-eiwit in het lichaam te verminderen. Het onderzoeksmiddel wordt toegediend als een subcutane injectie (onder de huid).
Stop niet met medicatie die u nu gebruikt, tenzij het onderzoekscentrum of uw huisarts u adviseert dat te doen.
Afhankelijk van de wettelijke goedkeuringen van het land en de locatie kan er een vergoeding zijn voor de reiskosten en bestede tijd voor bezoeken aan de locatie voor dit onderzoek. Het onderzoeksmiddel, placebo en alle onderzoeksgerelateerde tests worden aan de deelnemers tijdens hun deelname aan het onderzoek verstrekt.
Klinische onderzoeken worden op een specifieke manier opgezet, en een of meer van de antwoorden die u hebt gegeven, vielen buiten de richtlijnen voor dit onderzoek. Dat betekent niet dat u niet in aanmerking zou kunnen komen voor deelname aan andere onderzoeken.
In dit onderzoek wordt een onderzoeksmiddel voor volwassenen met IgA nefropathie (IgAN) geëvalueerd. U kunt mogelijk aan dit onderzoek deelnemen als u:
Het onderzoek omvat maximaal 40 onderzoeksbezoeken gedurende 2 jaar en is onderverdeeld in perioden van 2 jaar. Degenen die in aanmerking komen, krijgen behalve hun een standaardbehandeling het onderzoeksmiddel of een placebo (een stof die lijkt op het onderzoeksmiddel maar geen werkzame stoffen bevat).
Elke periode van 1 jaar omvat 22 weken subcutane (onderhuidse) injecties (wekelijks voor 9 doses, daarna om de week 7 doses), gevolgd door een doseringsvrije fase van 30 weken. Degenen die aan het volledige onderzoek hebben deelgenomen, kunnen in aanmerking komen voor een vervolgonderzoek.
Deelname kan ongeveer 2 jaar duren, met maximaal 40 bezoeken aan het onderzoekscentrum.
Het onderzoeksmiddel is een geneesmiddel dat de progressie van IgAN probeert te vertragen door de aanmaak van het defecte IgA-eiwit in het lichaam te verminderen. Het onderzoeksmiddel wordt toegediend als een subcutane injectie (onder de huid).
Stop niet met medicatie die u nu gebruikt, tenzij het onderzoekscentrum of uw huisarts u adviseert dat te doen.
Afhankelijk van de wettelijke goedkeuringen van het land en de locatie kan er een vergoeding zijn voor de reiskosten en bestede tijd voor bezoeken aan de locatie voor dit onderzoek. Het onderzoeksmiddel, placebo en alle onderzoeksgerelateerde tests worden aan de deelnemers tijdens hun deelname aan het onderzoek verstrekt.
Klinische onderzoeken worden op een specifieke manier opgezet, en een of meer van de antwoorden die u hebt gegeven, vielen buiten de richtlijnen voor dit onderzoek. Dat betekent niet dat u niet in aanmerking zou kunnen komen voor deelname aan andere onderzoeken.
U verlaat nu [www.amigastudy.com] en wordt omgeleid naar een website die niet wordt beheerd door Clinical Trial Media Inc.
