To badanie ocenia badany lek na nefropatię IgA (IgAN) u dorosłych. Możesz się kwalifikować do udziału w tym badaniu, jeśli:
Badanie obejmie maksymalnie 40 wizyt w ciągu około 2 lat i jest podzielone na 2 roczne okresy. Osoby, które się zakwalifikują, będą otrzymywać badany lek lub placebo (substancję, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnych aktywnych składników) równolegle do standardowego leczenia.
Każdy roczny okres obejmuje 22 tygodnie, podczas których podawane są zastrzyki podskórne (najpierw 9 dawek cotygodniowych, a następnie 7 dawek co dwa tygodnie). Później następuje 30-tygodniowa faza bez podawania badanego leku. Osoby, które ukończą badanie, mogą kwalifikować się do badania kontynuacyjnego.
Uczestnictwo może trwać około 2 lat. W tym okresie odbędzie się maksymalnie 40 wizyt w ośrodku badawczym.
Badany lek jest związkiem, który ma na celu spowolnienie postępu IgAN poprzez zmniejszenie ilości wadliwego białka IgA wytwarzanego w organizmie. Lek będzie podawany w postaci zastrzyku podskórnego.
Nie wolno odstawiać żadnych leków, o ile nie zaleci tego personel ośrodka badawczego lub lekarz pierwszego kontaktu.
W zależności od ustaleń obowiązujących w danym kraju i ośrodku może być dostępne wsparcie związane z podróżowaniem, a także dodatek na posiłki w ramach tego badania. Badany lek, placebo i wszystkie testy związane z badaniem zostaną dostarczone uczestnikom podczas ich udziału w badaniu.
Naukowe badania kliniczne są projektowane w określony sposób. Co najmniej jedna z udzielonych przez Ciebie odpowiedzi była niezgodna z wytycznymi dotyczącymi tego badania. Nie oznacza to, że nie zakwalifikujesz się do innych badań klinicznych.
To badanie ocenia badany lek na nefropatię IgA (IgAN) u dorosłych. Możesz się kwalifikować do udziału w tym badaniu, jeśli:
Badanie obejmie maksymalnie 40 wizyt w ciągu około 2 lat i jest podzielone na 2 roczne okresy. Osoby, które się zakwalifikują, będą otrzymywać badany lek lub placebo (substancję, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnych aktywnych składników) równolegle do standardowego leczenia.
Każdy roczny okres obejmuje 22 tygodnie, podczas których podawane są zastrzyki podskórne (najpierw 9 dawek cotygodniowych, a następnie 7 dawek co dwa tygodnie). Później następuje 30-tygodniowa faza bez podawania badanego leku. Osoby, które ukończą badanie, mogą kwalifikować się do badania kontynuacyjnego.
Uczestnictwo może trwać około 2 lat. W tym okresie odbędzie się maksymalnie 40 wizyt w ośrodku badawczym.
Badany lek jest związkiem, który ma na celu spowolnienie postępu IgAN poprzez zmniejszenie ilości wadliwego białka IgA wytwarzanego w organizmie. Lek będzie podawany w postaci zastrzyku podskórnego.
Nie wolno odstawiać żadnych leków, o ile nie zaleci tego personel ośrodka badawczego lub lekarz pierwszego kontaktu.
W zależności od ustaleń obowiązujących w danym kraju i ośrodku może być dostępne wsparcie związane z podróżowaniem, a także dodatek na posiłki w ramach tego badania. Badany lek, placebo i wszystkie testy związane z badaniem zostaną dostarczone uczestnikom podczas ich udziału w badaniu.
Naukowe badania kliniczne są projektowane w określony sposób. Co najmniej jedna z udzielonych przez Ciebie odpowiedzi była niezgodna z wytycznymi dotyczącymi tego badania. Nie oznacza to, że nie zakwalifikujesz się do innych badań klinicznych.
Zaraz opuścisz witrynę [www.amigastudy.com] i nastąpi przekierowanie do witryny nieobsługiwanej przez Clinical Trial Media Inc.
