Ve studii A.M.IgA. se zkoumá, zda hodnocený lék pomáhá zpomalit vývoj IgA nefropatie (IgAN) tím, že snižuje množství vadné bílkoviny IgA, kterou tělo vytváří.
Studie bude obnášet až 40 studijních návštěv v průběhu přibližně 2 let a je rozdělená na 2 jednoroční období. Schválení účastníci budou užívat hodnocený lék, nebo placebo (což je látka, která jako hodnocený lék vypadá, ale žádné účinné látky neobsahuje), a současně budou podstupovat běžnou léčbu.
V každém jednoročním období léčby se 22 týdnů podávají subkutánní (podkožní) injekce (prvních 9 dávek jednou týdně a následných 7 dávek jednou za dva týdny) a poté následuje 30 týdnů bez podávání studijního léku. Osoby, které tuto studii dokončí, mohou být následně zařazeny do navazující studie.
