Un estudio de investigación clínica para la nefropatía por IgA
La NIgA proyecta una sombra invisible
Es más de lo que parece. Vivir con nefropatía por IgA (NIgA) significa llevar una carga invisible que los demás no pueden ver. Los investigadores están trabajando para sacar a la luz sus retos ocultos y descubrir posibles opciones de tratamiento para la NIgA.
Descubra las posibilidades que ofrece el estudio A.M.IgA.
Es posible que pueda participar en el estudio A.M.IgA. si
Tiene al menos 18 años
Le han diagnosticado nefropatía por IgA (NIgA)
Ha estado en tratamiento estable para la NIgA durante al menos 12 semanas
No padece ninguna otra enfermedad que afecte a los riñones
Si le interesa participar, el médico o el personal del estudio revisarán con usted otros criterios del estudio.
En función de las autorizaciones normativas del país y del centro, se podrán conceder ayudas para viajes y dietas de manutención para este estudio. El medicamento en fase de investigación, el placebo y todas las pruebas relacionadas con el estudio se proporcionarán a los participantes durante su participación en el estudio.
La NIgA es una enfermedad renal en la que una forma defectuosa de una determinada proteína (inmunoglobulina A) se acumula en los riñones. Esta acumulación de proteínas puede afectar a la capacidad de los riñones para filtrar los residuos de la sangre.
La NIgA se diagnostica con mayor frecuencia en personas de entre 10 y 40 años.
Los síntomas pueden incluir sangre en la orina, orina espumosa e hinchazón de manos y pies.
La NIgA es más común en personas a las que se les asigna el sexo masculino al nacer.
