Badanie A.M.IgA. ocenia, czy badany lek może pomóc spowolnić postęp nefropatii IgA (IgAN) poprzez zmniejszenie ilości wadliwego białka IgA wytwarzanego w organizmie.
Badanie obejmie maksymalnie 40 wizyt w ciągu około 2 lat i jest podzielone na 2 roczne okresy. Osoby, które się zakwalifikują, będą otrzymywać badany lek lub placebo (substancję, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnych aktywnych składników) równolegle do standardowego leczenia.
Każdy roczny okres obejmuje 22 tygodnie, podczas których podawane są zastrzyki podskórne (najpierw 9 dawek cotygodniowych, następnie 7 dawek co dwa tygodnie). Później następuje 30-tygodniowa faza bez podawania badanego leku. Osoby, które ukończą badanie, mogą kwalifikować się do badania kontynuacyjnego.
