Die A.M.IgA.-Studie erforscht, ob ein Prüfpräparat das Fortschreiten der IgA-Nephropathie (IgAN) verlangsamen kann, indem es die Produktion des defekten IgA-Eiweißes im Körper reduziert.
Die Studie umfasst bis zu 40 Besuche am Prüfzentrum die im Verlauf von etwa 2 Jahren stattfinden, und ist in 2 einjährige Phasen unterteilt. Geeignete Personen erhalten entweder das Prüfpräparat oder ein Placebo (eine Substanz, die wie das Prüfpräparat aussieht, aber keine Wirkstoffe enthält), zusätzlich zur Standardtherapie.
Jede einjährige Phase umfasst 22 Wochen mit subkutanen (unter die Haut) Injektionen (9 Wochen lang 1 Mal wöchentlich, dann 7 Wochen lang alle zwei Wochen 1 Dosis), gefolgt von einer 30-wöchigen dosisfreien Phase. Wer diese Studie abschließt, kann sich eventuell für eine Folgestudie qualifizieren.
